中国，上海——2017年7月21日-22日，由中国医疗器械行业协会创新服务专委会主办的“BIOME Device China 2017-中国生物材料医疗器械论坛”在上海召开。本次论坛以“全面提升植介入器材质量，缩短产品研发周期”为主题，邀请了来自食品药品监督管理局、公告机构、医院、医疗器械企业的众多专业人士，分别就国内外最新申报法规和技术指南聚焦、先进生物医疗器械的性能和安全性研究、优化临床试验方案、加速临床转化、通过工艺优化提升产品质量和竞争力等几方面进行了专题论述。上海微创医疗器械（集团）有限公司（以下简称“微创®集团”）参与了本次论坛，研发技术支持与共享副总裁姜洪焱博士在大会上做了主题报告。
生物医用材料及植介入器械财产是学科交叉最多、知识密集的高技术财产，其发展需要上、下游知识、技术和相关环境的支撑，核心材料发展亟待强化是国发生物材料医疗器械发展的主要瓶颈。论坛中，姜洪焱博士以“器械设计制造角度：最佳生物医用原材料的选择依据与策略”为题发表了主题报告。他从生物材料与微创介入器械发展史出发，以药物洗脱支架和可吸收支架为范例，论述了支架材料对器械性能的多方面影响，并总结了在原材料选择上的依据与策略。姜洪焱博士表示：“临床的需求促进了器械的不断创新，进而对设计和医用材料提出了更高的要求。了解介入、植入材料在医疗器械中的应用历史，熟悉材料供应商和材料性能，会减少在选材过程中走弯路的情况，促进研发创新。”
近年来，微创®集团在生物医用材料应用尤其是在关键原材料进口替代方面取得了多项进展，包括研发植入级聚乳酸类可降解材料，拥有自主的植入级纺织品平台、精密医用管材挤出注塑中心和特种材料研究与加工中心等。微创®集团希望通过在生物材料领域的自主创新举措，打破国外垄断，推动新型生物医用材料及相关医疗器械的财产化发展，加快临床应用推广，带动中国医疗器械财产尤其是心血管、骨科植介入器械和人工器官等高附加值医疗耗材领域技术创新能力的不断提高。
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