微创®集团导管鞘组获得CFDA注册证
2016-07-19 16:00:00
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        中国,上海——近日,由上海微创医疗器械(集团)有限公司(以下简称“微创®集团”)自主研发的导管鞘组获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的注册证。
 
        导管鞘组是以无菌形式提供的一次性使用血管内导管附件产品,主要作为血管造影、介入手术时的穿刺器械,穿刺后作为导管、导丝等器械进出血管的通道。导管鞘组由扩张器、导管鞘、穿刺针、导引套管、短导丝、塑柄手术刀、注射器七个部件组成。
 
        随着介入手术的快速发展,导管鞘组的市场需求量巨大。该产品的成功获证扩充了微创®集团的产品线,满足市场上对配套的全系列介入穿刺、诊断产品的需求。
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