中国，广州——2018年9月20日—22日，第二届中国医师协会神经介入年会暨第五届中国神经介入大会与广东省医师协会神经介入分会在花城广州召开。本次会议形式多样，囊括了创新大赛、专题讲课、《中国神经介入发展史》发布等活动，吸引了众多国内外著名神经介入专家前来参会、授课和交流。微创神通医疗科技（上海）有限公司（以下简称“微创®神通”）受邀参与本次大会。
在广东省医师协会神经介入分会期间，南方医科大学南方医院冯文峰教授分享了血流导向装置在颅内复杂动脉瘤治疗中的应用课题。冯教授在发言中对单中心使用Tubridge®血流导向装置（以下简称“Tubridge®”）在临床上取得的表现表示了肯定。上海长海医院洪波教授在题为“Tubridge®血流导向装置治疗颅内巨大动脉瘤经验”的报告中指出，长海医院Tubridge®血管重建装置临床单中心数据证明了Tubridge®治疗大型颅内动脉瘤在安全性和有效性上都有着出色的表现，洪教授同时表示，血流导向装置在临床上的使用将成为今后的发展大趋势。郑州大学第一附属医院管生教授分享了他使用Tubridge®临床的经验，并详细解说了针对适应症的应用以及支架选型等问题。
Tubridge®血管重建装置是国内首个获准上市的国产血流导向装置，用于治疗颅内大及巨大型动脉瘤，通过利用“血流动力学”原理显著改变动脉瘤内血流流态，降低血流对动脉瘤的冲击，使内皮细胞沿支架骨架生长，逐渐修复动脉瘤瘤颈，治疗动脉瘤，从而排除“颅内不定时炸弹”。自 2002 年国际蛛网膜下腔出血研究（ISAT）结果发布以来，介入医学得到快速发展，并已成为颅内动脉瘤最主要的治疗方式之一。但是对于大型和巨大型等复杂的颅内动脉瘤，常规的支架辅助弹簧圈栓塞治疗面临手术复杂、占位效应、复发率高的难题。2005 年，微创®启动了Tubridge®血管重建装置的自主研发，12 年来，Tubridge®支架突破了密网孔支架编织等多项技术壁垒，获得了“十二五”国家科技支撑计划，是中国的神经介入领域第一个应用于临床的血流导向支架；第一个血流动力学研究；第一个随机对照临床实验；第一个获批进入 CFDA 创新医疗器械特别审批程序（绿色通道）的产品。
秉承“尽精尽微尽全力，致广致大致良知”的理念，微创®在强调以人为本的同时，将对细节的追求和创新的坚持深深融入到企业基因之中，致力于通过不断创新，为医生提供能挽救并重塑患者生命或改善其生活质量的最佳普惠医疗解决方案。
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