匈牙利，佩奇——日前，上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗™”）的Cratos®/通天镰™分支型主动脉覆膜支架系统（以下简称“Cratos®/通天镰™分支型支架”）在匈牙利成功完成首例商业化植入。该产品于2024年取得欧盟定制证书，目前已在德国、意大利、西班牙、瑞士、荷兰、丹麦、匈牙利等10个欧洲国家实现临床植入。
该例手术由匈牙利佩奇大学医的Gabor Kasza医生、Gabor Fazekas医生及其团队完成。患者为68岁男性，诊断为穿透性动脉粥样硬化性溃疡（PAU），且病变部位靠近左锁骨下动脉（LSA）。若采用标准直管型支架植入术进行治疗，支架会覆盖LSA，且需对分支血管进行搭桥或分支重建处理，可能增加神经系统并发症等手术风险。
基于术前影像评估和丈量数据，临床团队拟采用Cratos®/通天镰™分支型支架为患者实施个性化治疗方案，从而可将近端锚定区延伸至左颈总动脉（LCCA），有效封堵血管病变部位的同时保持LSA的血流灌注，无需进行超适应证手术操作。值得一提的是，该团队已熟练掌握其上一代产品Castor®/通天戈™分支型主动脉覆膜支架及输送系统（以下简称Castor®/通天戈™分支型支架）的手术操作。
术后，Kasza医生特别指出该产品输送系统较Castor®/通天戈™的进阶优势：精准的支架释放机制、清晰的操作步骤、更细的外鞘管直径，以及全新的主动式鸟嘴调节功能（Active Birdbeak Control System），可以对支架近端进行精准调节。
Cratos®/通天镰™分支型支架是全球首款一体式分支型主动脉支架Castor®/通天戈™的新一代产品，在产品性能和手术操作体验方面均取得了显著提升，可用于治疗累及左锁骨下动脉的胸主动脉夹层。
声明：本文不构成任何形式的医疗建议或产品推广，如有任何医疗诊断问题，请务必咨询专业的医疗卫生人士。
©Copyright 1998-2026, MicroPort Scientific Corporation. All rights reserved. 技术支持：唯引互动 | 网站备案/许可证号：沪ICP备2023023560号
沪公网安备 31011502014876号
药品、医疗器械互联网信息服务备案凭证编号：沪网药信备字【2025】00006号
“微创”、“MicroPort”及“ 
”为我司注册商标，未经许可不得擅自使用。
<i id='fdbf2'><strike id='13832'><tt id='8f93b'><pre id='8e509'></pre></tt></strike></i>