心脉医疗™Talos®直管型支架在阿根廷成功完成首例商业化应用
2025-06-29 18:00:00
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阿根廷,布宜诺斯艾利斯——近日,上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司(以下简称“心脉医疗™”)的宏蜂窝™Talos®直管型胸主动脉覆膜支架系统(以下简称“Talos®直管型支架”)在阿根廷首都布宜诺斯艾利斯由来自Sanatorio Güemes医院的Marcelo Bettinotti医生、Sebastian Peralta医生及其团队成功完成首例临床应用。

 

据悉,该患者为40岁男性,经CTA辅助检查后确诊为Stanford B型主动脉夹层,且夹层远端延伸至腹主动脉,常规支架置入后仍有脏器血液灌注不良风险;若置入多根支架,则有脊髓缺血和截瘫风险。针对这一复杂情况,Marcelo Bettinotti医生及其团队根据术前影像及丈量结果,制定了个性化的手术方案,选择使用支架覆膜段长度为160毫米、打孔段长度为60毫米的Talos®直管型支架进行治疗,仅置入一根支架,既可有效隔绝夹层近端和远端破口,打开真腔,加速假腔闭合,同时又能保持对肋间动脉的持续灌注,降低脊髓缺血和截瘫风险。术后,Marcelo Bettinotti医生对Talos®直管型支架给予高度肯定,他表示该产品输送系统具备良好的通过性,能够满足多种解剖形态的需求,其分步释放机制有助于便捷操作、精准释放。

 

Talos®直管型支架是心脉医疗™研发的新一代直管型胸主动脉支架系统,也是全球首款“会呼吸”的覆膜支架,适用于Stanford B型主动脉夹层的手术治疗,通过延长支架的长度来改善远端真腔重塑,其独特的远端打孔结构可以扩大胸主动脉远端真腔直径,还能减少覆盖过多肋间动脉引起脊髓缺血风险,提高远期治疗效果。Talos®直管型支架可提供最长260mm的长度,能够更好地撑开主动脉真腔,实现更优的主动脉重塑。

 

Talos®直管型支架2017年获批进入中国国家创新医疗器械特别审查程序,2022年在中国获批上市,目前已在国内400余家医院进入临床应用。日前其在拉美多国获批上市并在巴西成功开展首例海外临床植入,正式打开国际市场,走向全球,本次在阿根廷的首例临床应用标志着该产品达成新一座里程碑。

 

未来,心脉医疗™将继续致力于主动脉、外周血管及肿瘤疾病全解医疗方案的开发和应用,不断将更多优质的创新产品推广至海内外市场,造福更多患者,打造一个真正属于患者的国际医疗器械品牌。

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