中国，上海——近日，上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司（以下简称“心脉医疗™”）的Talos®直管型胸主动脉覆膜支架系统（以下简称“Talos®直管型支架”）在巴西成功注册获批。该产品此前已在厄瓜多尔成功获批上市，以拉美市场为开端，迈出构建产品全球战略版图的坚实步伐。
Talos®直管型支架于2017年获批进入中国国家创新医疗器械特别审查程序，2022年在国内获批上市，是心脉医疗™研发的新一代直管型胸主动脉支架系统，也是全球首款“会呼吸”的覆膜支架，适用于Stanford B型主动脉夹层的手术治疗，通过延长支架的长度来改善远端真腔重塑，其独特的远端打孔结构（长度可选择0-200mm）可以扩大胸主动脉远端真腔直径，同时降低覆盖过多肋间动脉引起脊髓缺血的可能性，提高远期治疗效果。覆膜支架可选长度扩展至260mm，可以更好地撑开主动脉真腔，从而实现更优的主动脉重塑。
拉丁美洲是心脉医疗™全球化战略布局中的重要区域市场，公司目前已有多款主动脉疾病治疗领域的产品在巴西、阿根廷、哥伦比亚、墨西哥等拉美国家进入临床应用。Talos®直管型支架在厄瓜多尔、巴西相继获批上市，意味着心脉医疗™在拉美市场的主动脉疾病治疗产品解决方案又添一员大将，将为当地主动脉疾病患者提供更多更优的医疗方案选择。
未来，心脉医疗™将继续致力于主动脉、外周血管及肿瘤血管疾病全解医疗方案的开发和应用，不断将更多优质创新产品推广至海内外市场，为全球更多血液循环疾病患者创造健康福祉。
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