丹麦，哥本哈根——近日，微创心通医疗科技有限公司（以下简称“心通医疗”，02160.HK）的VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统（以下简称“VitaFlow Liberty®”）在丹麦Rigshospitalet医院（Copenhagen University Hospital）共完成5例上市前植入，此次手术由Rigshospitalet心内科专家Dr. Ole De Backer及团队完成，爱尔兰心内科专家Dr. Darren Mylotte作为特邀指导专家。术中五位患者的瓣膜均释放至理想位置，术后即刻造影显示瓣膜形态及位置良好，无瓣周漏、无反流，手术圆满完成。患者术后均恢复良好，于次日出院。
其中一例患者为85岁女性，被诊断为主动脉瓣中度反流伴重度狭窄、中度二尖瓣反流，中度三尖瓣反流。考虑到患者左心室腔小，加硬导丝放置困难，且存在交换器械时导丝易掉出左心室风险。经手术团队与术者专家缜密探讨后，拟应用心通医疗VitaFlow Liberty®产品，通过其TAV 27mm规格的瓣膜配合DSR27电动可回收输送系统行TAVI手术。术后造影显示瓣膜形态及位置良好，无瓣周漏、无反流，手术圆满完成。患者于术后次日出院，恢复情况良好。
Dr. Ole De Backer表示：“VitaFlow Liberty®的整体释放过程特别稳定，释放位置很精准。特别是对心室小的患者，仍可以实现稳定精准的释放，充分证明了VitaFlow Liberty®产品的优势，期待其通过CE认证后造福更多患者。”
作为中国首款也是全球唯一一款电动可回收经导管主动脉瓣膜系统，VitaFlow Liberty®自2021年在中国获批上市后，已相继登陆阿根廷、哥伦比亚、泰国、俄罗斯共四个海外国家，目前CE注册已取得阶段性进展并有望于近期获得批准。
此次VitaFlow Liberty®在丹麦成功完成5例临床植入，标志着该产品在欧洲的上市前临床进入新的阶段，是心通医疗在国际市场开拓进程中的又一重要里程碑。未来，心通医疗将进一步加强与海内外临床专家的深入合作，造福更多全球患者。
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