中国，上海——近日，由微创神通医疗科技（上海）有限公司（以下简称“微创®神通”）研发的U-track颅内支撑导管系统获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的上市注册证，该产品可在神经介入治疗中用于建立血管通路。
随着介入材料与技术的不断发展与进步，血管内治疗逐渐成为颅内病变的主要治疗方式。不同的介入治疗术式对导引导管性能提出了更高的要求，一款理想的导引导管既要为手术提供稳定的操作平台，也要给器械输送提供强有力的支撑。然而传统导引导管一般只能到达颈内动脉或椎动脉颅外段，难以越过迂曲的血管。为了满足临床对血管通路材料越来越高的到位要求，同时避免传统导引导管在迂曲血管中引起的并发症，在处理远端血管病变和较迂曲血管路径时，往往需要将导引导管搭配支撑导管使用。
微创®神通此次获批上市的U-track颅内支撑导管系统相比同类产品，拥有更大的内腔，可兼容多种系统器械的输送。头端的圆润化设计，使U-track颅内支撑导管能够安全跨越迂曲血管到达临床治疗要求的颅内血管位置。兼具优秀的支撑性、推送性和抗打折能力。
U-track颅内支撑导管系统的获批上市，意味着微创®神通的神经介入产品线得到了进一步完善。微创®神通总裁谢志永表示：“现代神经介入治疗对高质量的血管通路要求越来越高，神通的高性能U-track颅内支撑导管系统获批上市，将为神经介入手术提供有力的支撑，标志着微创®神通向着成为‘脑卒中全解方案提供者’的目标更近一步。”
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