巴西，巴西利亚——近日，上海微创龙脉医疗器材有限公司（以下简称“微创®龙脉”）研发的血管造影导丝和血管造影导管获得巴西卫生监督管理局（Brazil ANVISA）注册批准。
经皮冠状动脉介入治疗（PCI）是当今冠心病诊断和治疗的重要手段，血管造影导丝和血管造影导管是PCI手术中的重要器械之一。采用经皮穿刺技术可将血管造影导丝通过鞘管穿入血管，从而辅助其他诊断及治疗介入器械的放置。血管造影导管与血管造影导丝配合使用，在沿血管造影导丝插入后，即可完成后续的PCI手术造影检查过程。
本次微创®龙脉在巴西获批的两款产品在国内均已上市且有着良好的市场口碑。其中，血管造影导丝系医工合作产品，首创芯丝、绕丝“双变径”的导丝头端结构，极大提升了产品的迂曲通过性能；血管造影导管包含造影手术经常使用的5F、6F各种规格，并可提供左右冠共用规格，满足了不同患者及医生的手术需求。
此前，微创®龙脉的球囊加压装置、Y型止血器套装、压力延长管、连通板等产品已先后在巴西获批上市。此次血管造影导丝、血管造影导管获证将为公司进一步开拓南美市场奠定坚实的基础，并与微创®的Firehawk®（火鹰）冠脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统等产品更好地配合，为当地患者和医生提供更完善的冠脉介入一体化治疗解决方案。
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