中国，上海——近日，上海微创心脉医疗科技股份有限公司（以下简称“心脉医疗™”）自主研发的Hercules™ Low Profile直管型覆膜支架及输送系统（以下简称“Hercules™-LP支架系统”）获得欧盟CE认证。这是心脉医疗™继2019年9月Minos™腹主动脉覆膜支架系统获CE认证后，第二个获此认证的主动脉覆膜支架产品，也是公司第四个获CE认证的产品。
Hercules™-LP支架系统是Hercules™直管型覆膜支架系统的升级产品，主要适用于近/远端瘤颈长度均大于15mm的胸主动脉瘤的介入治疗。该产品通过裸段后释放机制，使覆膜支架定位及释放更精准、稳定；同时，首次将胸主动脉覆膜支架的输送鞘直径降低到了18F，是目前国内市场输送系统外鞘直径最细的胸主动脉支架产品之一，能够使更多患者受益。此外，Hercules™-LP支架系统覆膜套管跨弓采用PET材质软鞘，包裹支架系统轻松跨越弓部；支架大锥度设计选用0-10mm锥度，更符合主动脉夹层病理特性；主体段变高，提升了支架整体柔顺性。
此前，Hercules™-LP支架系统已先后在阿根廷、巴西、哥伦比亚等国获批上市，在南美市场的临床应用中获得了医生及患者的信赖和认可。此次获欧盟CE认证，是心脉医疗™首款在欧盟国家注册获批的胸主动脉覆膜支架产品，填补了公司该类产品在欧盟市场的空白，进一步丰富了心脉医疗™在欧盟市场的产品线。心脉医疗™总裁苗铮华表示：“此次Hercules™-LP支架系统在欧盟获批上市，意味着心脉医疗™在TEVAR（胸主动脉腔内修复术）介入治疗领域能够为医生提供更多选择的同时，也将助力公司该业务领域在欧盟及相关海外市场的进一步发展。心脉医疗™始终致力于把更多优质的、创新型高端医疗器械产品推向海外市场，为患者提供更全面的疾病治疗解决方案。”
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